「こんなにできないことが増えるんだ」という現実でした。
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入院する前は正直、
「多少不便なだけでしょ」と思っていました。
でも実際は、
👉 思っている以上に何もできない
そしてそれが、少しずつ心を削っていきました。
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■車イス生活で感じた不自由さ
まず最初に感じたのが、
👉 思った通りに動けないこと
ドアを上手く開けられない。
トイレの位置にうまく寄せられない。
ほんの数センチのズレでもうまくいかなくて、
小さなストレスが積み重なっていきました。
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■松葉杖でさらに感じたこと
👉 両手が使えない不便さ
ドアを開けるのも一苦労。
バランスを取るだけで精一杯。
そして一番つらかったのが、
👉 落とした松葉杖が拾えないこと
目の前にあるのに、どうにもできない。
この「どうにもならなさ」が本当にしんどかったです。
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■目の前の物すら拾えないストレス
普段なら何も考えずにできることが、
👉 できない
それだけでこんなにストレスになるんだと初めて知りました。
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■ベッド上での生活
ベッドの上では、
👉 人に任せるしかない生活
歯磨き後のうがいも、
吐き出した水は自分で片付けられない。
👉 回収されるまで待つしかない
オムツ交換や清拭もすべて人任せ。
そして、
👉 尿はカテーテルで管理される
「自分でできていたこと」が
どんどんできなくなる感覚が一番つらかったです。
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■学び
👉 一番つらいのは痛みじゃない
自由がないこと。
自分でできないこと。
この積み重ねが、気持ちを落とします。
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■まとめ
普段当たり前にやっていること
・歩く
・物を拾う
・ドアを開ける
・トイレに行く
全部、当たり前じゃなかった。
👉 「普通にできること」のありがたさ
入院して初めて実感しました。
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■これから入院する方へ
👉 「できなくなることがある」と知っておくだけで違います
心の準備があるだけで、
受け止め方は少し楽になります。
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👉 入院中に助かった持ち物はこちら
（内部リンク）
